Voor haar interventiereviews gebruikt Cochrane de zogenoemde “Risk of Bias 2” voor gerandomiseerde studies, welke in 2019 is herzien. Voor niet-gerandomiseerde studies van interventies wordt “Risk Of Bias In Non-randomized Studies - of Intervention” (ROBINS-I) aangeraden. Deze formulieren en uitgebreide handleidingen voor het gebruik van de formulieren is te vinden op de website: www.riskofbias.info. Overkoepelende uitleg over het beoordelen van de studiekwaliteit van gerandomiseerde studies is te vinden is in hoofdstuk 8 van het Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions¹. Uitleg over het beoordelen van de studiekwaliteit van niet-gerandomiseerde studies is te vinden in hoofdstuk 25 van het Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions². Wilt u Nederlandstalige beoordelingsformulieren gebruiken, dan verwijzen wij u naar de lijsten zoals die in ons boek Inleiding in Evidence-Based Medicine zijn opgenomen³.

Voor het schrijven van systematische reviews en meta-analyses wordt de “Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses” (PRISMA) als richtlijn voor rapportage gebruikt. Voor andere type studies, zijn er ook richtlijnen voor juiste rapportage. Deze zijn ontwikkeld om onderzoekers te begeleiden bij het schrijven van hun wetenschappelijke publicatie. Via de website www.equator-network.org is een compleet overzicht van deze richtlijnen voor rapportage te vinden.

In de tabel hieronder vindt u verwijzingen naar een aantal formulieren voor het beoordelen van de studiekwaliteit en richtlijnen voor de rapportage van wetenschappelijke publicaties. Voor ieder EBM domein zijn, afhankelijk van de onderzoeksopzet, één of meer formulieren beschikbaar.